这些规律预测了化合物的最大紫外吸收。这里有两个例子:[7]在本页，我们将讨论如何使用伍德沃德-费塞尔规则来确定某些分子的最大吸收波长的一些例子。我们强烈建议您在阅读本页之前阅读前两部分关于计算共轭二烯λmax的Woodward规则和计算不饱和羰基化合物λmax的Woodward规则。嗨，Ina，你说的这个分子是杂环分子。你不能用这些Woodward-Fieser规则来计算最大吸收波长。然而，你可以把它的结构和苯作比较，推断出波长，但这不是很准确。扩展woodward - fisher规则和Fieser-Kuhn规则，复杂结构是否存在计算max的规则?我想问你是否知道Woodward-Fieser规则是如何应用于像蛋白质这样的大分子的?Fx是否可以应用这些规则来获得GFP发色团的近似值?在这些规则的帮助下，可以预测最大紫外线吸收，例如在这两种化合物中:[8]你好，Ritu，你问了一个非常重要的问题，为了回答这个问题，我不得不写一篇全新的文章。 For labelling alkyl substituents, see the examples above to learn. It is important to take all substituents on the entire conjugate system. In the case of lycophene, since the number of double bonds is greater than 4, you cannot use Woodward`s rules.
但是，您可以使用Fieser-Kuhn规则来计算lambdamax。阅读这篇关于计算多烯最大吸收波长(lambda-max)的Fieser-Kuhn规则的文章(有采样问题)。我还在上述和本通知的其他页面上做了补充。我希望这对你有帮助。你的问题不完全清楚。我想你可以用Woodward-Fieser规则来识别它们。查看一下羰基化合物的λ max计算规则，可能会找到答案。伍德沃德规则是一套关于有机化合物如何吸收紫外线的规则。它非常有用!我明天有一个有机测验，这就解释了我对伍德沃德·费瑟的所有疑惑，所以谢谢你的帮助。 Hi Christian, unfortunately, the Woodward-Fieser rules I mentioned cannot be applied to aromatic chromophores. Therefore, they cannot be applied to proteins such as GFP.
这些规则仅适用于多烯和α - β -不饱和酮。芳香分子还有其他规则，我以后会讨论。你也可以使用ExPASy或Uniprot的在线工具来计算某些蛋白质序列的摄取，但我不确定它们是否能很好地处理未知的发色团，比如GFP(4-(对羟基苄基)咪唑烷-5- 1)。在习题3中，环从左到右标记为A B C D。有两个双链接:左链接和右链接。根据定义，外环双键是直接连接到环外部的键(即一个碳原子直接连接到环上，而另一个碳原子不是同一环的一部分)(阅读Woodward-Fieser规则基础中的描述)。根据这个定义，只有右边的双键是外环的因为它有A环的一个碳原子部分，而双键的另一个碳原子实际上是b环的一部分。左边的双键，两个碳原子属于A环，我希望这能让事情变得更清楚。顺便说一下，在我之前的评论中，当我说标签环时，我不是指环或双环。不能说B环是A环的外环。
这些文章很有用。你能把这些规则应用到1,4-苯醌上吗?它们提供了化合物在紫外-可见光谱中最大吸收波长(符号λmax)的信息。这些规则以罗伯特·伯恩斯·伍德沃德的名字命名。他是1965年获得诺贝尔化学奖的哈佛大学教授。这些规则有时被称为伍德沃德-菲泽规则，以纪念路易斯·菲泽。Hi Aditi，不饱和酮/醛将是亲本发色团，在其上添加2个双键共轭和一个35或39 nm的同环二烯成分值。参见上面的第8个例子。请参阅本页上的表格并向下滚动查看同环二烯:pharmaxchange.info/2012/08/ultraviolet-visible-uv-vis-spectroscopy-%E2%80%93-woodward-fieser-rules-to-calculate-wavelength-of-maximum-absorption-lambda-max-of-conjugated-carbonyl-compounds/规则基于对存在的发色团类型、发色团上的取代基以及溶剂变化的预测。[1][2]例如共轭羰基化合物，[3][4]共轭二烯，[5]和多烯。 [4] Yes, but the Woodward-Fieser rules for these are followed by conjugated carbonyl compound systems.
如果你点击链接，这篇文章描述的情况，如艾莫菲龙和艾莫菲龙。同样看一下问题7和8，类似的共轭羰基化合物，以及如何计算它们的最大吸收波长。在这些例题中，你会看到结构，然后结构会被突出显示，向你展示影响分子λmax的重要特征。接下来，该表显示了如何求解以获得最大吸收波长的解决方案，并使用Woodward-Fieser规则计算最终λmax。在某些情况下，如果我们有观测到的λmax进行比较，也可以给出它。嗨，施卢蒂，烷氧基是+6nm。如果OCOCH3没有明确说明为什么要在规则中提到，请检查双烯和多烯的页面规则。伍德沃德规则，以罗伯特·伯恩斯·伍德沃德命名，也被称为伍德沃德-菲泽规则(路易斯·菲泽)，是几组经验推导的规则，试图预测给定化合物的紫外-可见光谱中最大吸收(λmax)的波长。计算中使用的输入是存在的发色团的类型、辅色团(发色团上的取代基)和溶剂。[1][2]例如共轭羰基化合物，[3][4][5]共轭二烯，[3][6]和多烯。 [3] [5] A set of Woodward-Fieser rules for servants is presented in Table 1.
二烯要么是同环状的，两个双键包含在一个环中，要么是异环状的，两个双键分布在两个环之间。你好，爱资哈尔，虽然这个问题与紫外可见光谱无关，但我可以建议你阅读NMRCentral上关于化学变化的文章。他们有一个公式来计算delta值(以ppm为单位)。这里，你用仪器的频率代替经颅磁刺激的频率，因为这是这个仪器的经颅磁刺激的基本频率。我希望这对你有帮助。不，苯和其他芳香族化合物有不同的规则。对于共轭双键超过4个的多烯，必须应用费塞尔-库恩规则。[3]谢谢。我不确定对于更复杂的结构是否有规则。如果我遇到什么，我一定会贴在这里。 In 1959, Louis Frederick Fieser modified these rules with more experimental data and the modified rule is known as the Holzward-Fischer rule.
你好Daniel，很抱歉回复晚了，谢谢你的赞美。我很高兴这篇文章对你有帮助。回答你的问题。我认为这些规则不适用于苯醌类。但我可能错了。至少，我没见过他。我不认为这是可能的原因是苯醌会有一个类似芳香环的电子离域。最终，是π电子的离域控制了紫外吸收。如果你遇到任何关于这个话题的信息，请在这里发表评论。它会帮助别人。 β-carotene and lycophene are polyenes with more than 4 double bonds, and therefore their calculations cannot be done using Woodward`s rules.
要计算它们的λmax，必须使用Fieser-Kuhn规则。阅读这篇关于计算多烯最大吸收波长(λ -max)的Fieser-Kuhn规则的文章来解决这些问题。由于紫外光谱，顺式和跨式二苯乙烯有何不同?在左边的化合物中，基值为214 nm(异环二烯)。这组服务有4个烷基取代基(标记为1,2,3,4)，一个环上的双键与另一个环上的双键是外环(外环双键加5nm)。在右边的化合物中，二烯是同环的，有4个烷基取代基。中心环B上的两个双键是环A和环c的外环。如何计算甾醇，尤其是椰子醇的最大吸收波长?Ex 8 me jo其他效果30 ×2 kiya h vo kyo kiya gaya请解释一下什么是35双链接延伸，这两个极限有什么区别，非常想举例说明。我有一个问题，如果有人能解决，请…
